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靶点特异性及亚型选择性调控分子可作为研究靶标的作用机制的小分子探针，也可用于研发具有应用前景的临床药物。但是，由于激酶、表观遗传调控蛋白等蛋白家族中每个亚型之间氨基酸序列及空间结构的相似性，尤其是催化位点或配体结合口袋的高度类似性，使合理设计选择性调控分子成为当前药物化学领域的难点。
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