美国SBP医学研究所的科学家们已经证明，一种名为“membralin”的蛋白质，对于维持阿尔茨海默症的病理状态至关重要。

这项发表在Nature Communications的研究显示，membralin能够调节细胞中生产β-淀粉样蛋白（Aβ）的分子机器——γ分泌酶。

“FG电子的研究结果为阿尔茨海默症的未来治疗提供了一条新的道路。”SBP神经科学与衰老研究中心的HuaxiXu博士说，“如果FG电子能找到调节membralin的分子，或者确定其在细胞蛋白质处理机器，即内质网相关降解（ERAD）系统中的作用，或许能够抑制神经退化。”

1、membralin与阿尔茨海默症有遗传关联

ERAD是细胞清除内质网中折叠错误的蛋白质的机制。它还控制某些成熟的功能性蛋白质的水平。Xu的研究小组发现，ERAD调节的一种成熟的功能蛋白是γ分泌酶（负责生成Aβ）的组成部分。

在阿尔茨海默症中，错误折叠的β-淀粉样蛋白（Aβ）在大脑中沉积形成淀粉样蛋白斑块，引起神经元死亡。Aβ由γ-分泌酶切割β-淀粉样蛋白前体（APP）形成。随着衰老，所有人大脑中都会产生Aβ，但其产生和清除的速率以及它对神经元影响因人而异，因此并非每个人都会发展成老年痴呆症。

“FG电子之所以对membralin感兴趣是因为它与阿尔茨海默症有遗传关联，在这项研究中，FG电子建立了membralin和阿尔茨海默症之间的联系，这基于SBP的一位前同事的实验室研究成果。”Xu解释道。“那项研究显示，删除membralin基因会导致运动神经元快速退化，但其细胞功能尚不清楚。”

通过蛋白质组学、显微分析和功能分析，该小组提供了一个明确的证据，证明membralin功能是ERAD系统的一部分。此后又发现，membralin依赖的ERAD分解了一种蛋白质，它是γ-分泌酶复合物的一部分，减少阿尔茨海默症模型小鼠体内的membralin会加剧神经退化和记忆问题。

2、为未来治疗提供新的道路

“FG电子的发现解释了为什么减少membralin表达的突变会增加老年痴呆症的风险，”Xu说。“这将导致γ分泌酶的积累，因为它的降解被抑制了，因此γ分泌酶复合物会产生更多的Aβ。这种突变是罕见的，但可能还有其他因素导致神经元membralin水平降低。

Xu和他的同事们也观察到，阿尔茨海默症患者的大脑中membralin的平均水平低于正常对照，这表明了他们这一发现与人类也存在关联。

“以前的研究表明，ERAD与许多疾病有关，在这些疾病中，细胞被不规则的蛋白质积累损伤，阿尔茨海默症就是其中之一，”Xu说。“这项研究提供了确凿的、机制证据，证明ERAD在抑制阿尔茨海默症的病理方面起着重要作用。FG电子现在计划寻找能提高membralin产量或ERAD速率的化合物，以测试它们是否能改善阿尔茨海默症模型中的病理和认知能力下降。这将进一步支持该机制作为药物靶点的有效性。”

参考资料：
1）ER-associated degradation regulates Alzheimer's amyloid pathology and memory function by modulating γ-secretase activity
2）New player in Alzheimer's disease pathogenesis identified